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        菲沙-NGS-泛实体瘤39基因检测Panel采用高通量目标区域捕获测序技术,对NCCN指南、中国指南推荐的与靶向治疗高度相关33个核心基因全部编码区和部分融合内含子区以及化疗精准用药相关的9个基因19个SNP位点和免疫抑制剂效果预测的47个MSI位点进行检测。检测的突变类型包括碱基替换(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(Fusion)。

        适合各实体瘤癌种患者临床核心用药需求,辅助临床医生制定精准用药方案!


    产品内容

    靶向用药基因列表(覆盖全部编码区和部分内含子区)

    备注:绿色填充主要检测融合变异;蓝色填充主要检测拷贝数变异


    化疗用药基因列表


    46个MSI位点


    NMPA/FDA批准或指南共识推荐的基因检测


    适用人群

    1、初诊泛癌种人群

        第一时间为临床用药提供最佳一线治疗方案。

    2、已用药但疗效不佳泛癌种人群

        根据检测结果重新制定治疗方案。

    3、治疗过程中发生耐药、复发或转移的泛癌种人群

        查找耐药机制,调整用药方案。

    4、多线治疗失败的晚期泛癌种人群

        提供可能的异病同治方案及临床实验药物信息。


    样本送样要求


    送样流程


    报告周期

    7-10个自然日


    农学科研
    表观遗传
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