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    —— 产品介绍 ——
    产品介绍
    产品介绍

        基于低深度全基因组测序一次分析23对染色体的数目和基因组大片段拷贝数异常,可发现大于100Kb的CNV(嵌合体检测比例低至5%),有助于检测新的潜在致病CNV在产前检测、流产遗传学病因分析、不孕不育原因查找、染色体疾病检测等方面有着广泛应用。


    检测内容


    检测优势

        快速:收到合格样本后12个工作日出具检测报告;

        准确:精确度高,可检测>100Kb的CNVs包括低比例嵌合体(>5%);

        全面:可一次分析23对染色体的数目和结构异常;

        实惠:成本更低廉,显著低于芯片平台。


    检测流程


    样本类型

    外周血(推荐)、唾液、口腔拭子、绒毛、羊水、脐带、流产物等。


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